Saltu al enhavo

Sinapila alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Sinapila Alkoholo
sinapila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Sinapila Alkoholo
sinapila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Sinapila Alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-koniferila alkoholo
  • 4-Hidrokso-3,5-dumetokso-cinamila alkoholo
Kemia formulo
C11H14O4
CAS-numero-kodo 537-33-7
ChemSpider kodo 4444145
PubChem-kodo 5280507
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aersensiva solidaĵo
Molmaso 210,2265 g·mol-1
Denseco 1,217g cm−3
Fandpunkto 63°C
Bolpunkto 384°C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
[1]
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sinapia alkoholo estas organika komponaĵo, primara alkoholo derivata el la cinamata acido. Ĝi estas fitokemiaĵo biosintezita per la vojo de la fenilpropanoidoj kaj ĝia senpera antaŭaĵo estas la sinapila aldehido. Kune kun la p-Kumarila alkoholo kaj koniferila alkoholo, ĝi estas antaŭanto en la produktado de la lignino kaj de sennombraj stibenoidoj kaj kumarinoj.

Lignino estas la dua plej abunda naturproduktita polimero sur la tero, dua nur post celulozo. Ĝi konsistas je 10 ĝis 12 procento de la lignoceluloza materialo el jarplantoj kaj preskaŭ 30% en kelkaj koniferaj arboj. Lignino ĉeestas ĉefe en la meza lamelo de la plantaj ĉelmuroj, agante kiel gluo inter la celulozaj fibroj, kaj estas kovalente asociita kun hemicelulozoj en la sekundara ĉelmuro de la plantoj. Ĝi donas forton kaj rigidecon al la ĉelaj muroj kaj histoj de ĉiuj vaskulaj plantoj.

Lignino havas kompleksan strukturon konsistante je amorfa fenilpropanoida polimero optike neaktiva hazarde sintezita el la koniferila, p-kumarila kaj sinapila alkoholoj, kun stabilaj karbona-karbona kaj etera ligiloj inter la monomeraj aromataj komponaĵoj. Estante relative hidrofoba kaj aromata en naturo, la lignino agas kiel akvorezista kaj antimikrobia agento, kaj protektas la karbonhidratoj kontraŭ hidrolizo per agado de la mikrobiaj enzimoj. Pro la tipo de la ligiloj kaj ilia hetegeneco, lignino estas alte rezista al kemia kaj biologia degradiĝo.

Ligno-trunko, konsistante ĉefe je lignino kies unu el la antaŭaĵoj estas la sinapila alkoholo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Koniferolosinapila alkoholo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

p-Kumarila alkoholosinapila alkoholo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

sinapata acidosinapila aldehidosinapila alkoholo

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

sinapila aldehidosinapila alkoholo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

koniferila aldehidosinapila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

sinapila alkoholoKoniferolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

sinapila alkoholop-Kumarila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

sinapila alkoholosinapila aldehidosinapata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

sinapila alkoholosinapila aldehido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

sinapila alkoholokoniferila aldehido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]
Ligninaj konstrublokoj
Sinapila alkoholo
Koniferila alkoholo
P-kumarila alkoholo
Sinapila alkoholo
Koniferila alkoholo
p-Kumarila alkoholo

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]